ENOCHTEC · DOKUMENTACJA I WSPARCIE PROJEKTÓW
Jakość i zgodność
Wspieramy dystrybutorów, kliniki i zamawiających w ramach projektów, udostępniając informacje o produktach dotyczące konkretnych modeli i weryfikując dokumentację. Wymagania różnią się w zależności od produktu, konfiguracji i rynku docelowego, dlatego odpowiednie dokumenty potwierdzamy osobno dla każdej oferty, a nie zakładamy ich z góry dla całego asortymentu.
Ważne: Certyfikat, rejestracja lub oświadczenie regulacyjne dotyczące jednego modelu nie mają automatycznie zastosowania do innego modelu ani innej konfiguracji. Dostępność, ważność i akceptację na rynku docelowym należy potwierdzić przed złożeniem zamówienia, importem lub użyciem klinicznym.
Weryfikacja dokumentów dla konkretnego modelu
W przypadku określonego modelu i określonej konfiguracji weryfikujemy dostępną dokumentację dostawcy lub producenta, zanim stanie się ona częścią oferty lub dokumentacji projektu.
- Specyfikacje techniczne i wykazy konfiguracji
- Dostępne instrukcje, etykiety i informacje o opakowaniu
- Dostępne certyfikaty lub deklaracje, jeśli dotyczy
- Wymagania dotyczące zasilania, wtyczki, języka i akcesoriów
Kontrola konfiguracji
Nazwy handlowe, fabryczne oznaczenia modeli, moduły opcjonalne i akcesoria wchodzące w skład zestawu są sprawdzane pod kątem zgodności z proponowanym zestawem. Pomaga to ograniczyć niejasności między stronami produktów, ofertami i dostarczonymi konfiguracjami.
Kontrole przed wysyłką
Jeśli zostały uwzględnione w uzgodnionym zakresie projektu, kontrole mogą obejmować widoczny stan produktu, wybraną konfigurację, akcesoria oraz informacje dotyczące pakowania. Dokładny zakres inspekcji jest potwierdzany na piśmie przed wysyłką.
Odpowiedzialność na rynku docelowym
Wymagania dotyczące importu, rejestracji, instalacji i osób obsługujących urządzenia różnią się w zależności od kraju. Kupujący i lokalni dystrybutorzy pozostają odpowiedzialni za potwierdzenie akceptacji u właściwych organów oraz spełnienia wymagań zawodowych na rynku docelowym.
Jak poprosić o dokumentację
Prześlij nam model ENOCHTEC, planowaną konfigurację i wymaganą ilość.
Podaj kraj docelowy i dokumenty, których wymaga Twój przetarg, importer lub klinika.
Wskażemy, które dokumenty są dostępne, a które kwestie wymagają dalszej weryfikacji.
Potrzebujesz weryfikacji zgodności dla konkretnego modelu?
Przed złożeniem zamówienia skontaktuj się z nami i podaj model produktu, konfigurację oraz rynek docelowy.
Ta strona opisuje proces ENOCHTEC w zakresie dokumentacji i wsparcia projektów. Nie stanowi oświadczenia, że wszystkie produkty posiadają te same certyfikaty, rejestracje lub zatwierdzenia.
