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BIO-1000 Plus Perímetro automático

Modelo

BIO-1000 Plus

Perímetro estático automático BIO-1000 Plus para avaliação profissional do campo visual, com monitoramento por câmera, programas de teste centrais e periféricos, registros de pacientes e impressão de laudos.

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Informe o seu mercado, o fluxo clínico e os requisitos do projeto.

Destaques do produto

Principais características

Exame de campo visual estático. Distância de observação de 300 mm e fundo branco de 10 cd/m². Extensão de campo declarada de 45° nasal, 70° temporal, 45° superior e 60° inferior. Programas centrais 30-2, 24-2 e 10-2, além dos programas Macular e Escada Nasal (Nasal Ladder). Funções de limiar, triagem e programas definidos pelo usuário. Monitoramento por câmera, apoio de queixo móvel, botão de resposta do paciente, registros de pacientes e impressão de laudos. Interface Ethernet RJ45 e quatro portas USB 2.0.

Uso clínico

Aplicações

Avaliação profissional do campo visual estático, incluindo fluxos de trabalho que apoiam a avaliação do glaucoma. O sistema deve ser operado por profissionais treinados, conforme as instruções de uso aprovadas; os resultados exigem interpretação profissional considerando as demais informações clínicas do paciente.

Avaliação do campo visual estático

O perímetro automático BIO-1000 Plus é um sistema de campo visual estático para profissionais treinados em saúde ocular. Ele combina um estimulador de campo visual hemisférico, monitoramento por câmera, controle de resposta do paciente e operação por computador para exame, gerenciamento de registros e revisão de resultados.

Cobertura de testes centrais e periféricos

A distância de observação declarada é de 300 mm, com luminância de fundo branco de 10 cd/m². A extensão mínima declarada dos pontos de teste é de 45° nasal, 70° temporal, 45° superior e 60° inferior. O sistema oferece pelo menos 60 posições de estímulo entre 0°-25°, 30 posições acima de 25°-50° e 15 posições acima de 50°-70°, totalizando um mínimo de 105 posições.

Programas e revisão de resultados

Os programas centrais incluem 30-2, 24-2 e 10-2. Também são descritos os programas Macular e Escada Nasal (Nasal Ladder), estratégias de limiar e triagem e a criação de programas definidos pelo usuário. Os registros de pacientes podem ser criados, salvos, consultados e impressos. As informações de confiabilidade incluem indicadores de falso-positivo, falso-negativo e perda de fixação, e os índices globais incluem MS, MD, SF e PSD.

Posicionamento e conectividade

Uma câmera permite a observação durante o teste. O curso declarado do apoio de queixo é de 30 ± 5 mm na horizontal e 40 ± 5 mm na vertical. Quatro interfaces USB 2.0 permitem conectar teclado, mouse ou impressora compatíveis, e o sistema lista uma interface Ethernet RJ45. Qualquer transferência de banco de dados, implantação em rede ou integração com sistemas institucionais deve ser confirmada para a instalação selecionada.

Perguntas frequentes sobre o BIO-1000 Plus

Quais programas centrais estão listados?

Os programas centrais disponíveis incluem 30-2, 24-2 e 10-2. Os programas Macular e Escada Nasal (Nasal Ladder) também estão listados. Confirme a versão exata do software e o conjunto de programas disponível para a unidade fornecida.

Qual é a extensão direcional de campo declarada?

As excentricidades mínimas declaradas dos pontos de teste são 45° nasal, 70° temporal, 45° superior e 60° inferior.

O operador pode monitorar o posicionamento do paciente?

Sim. A estrutura do sistema inclui monitoramento por câmera, e o apoio de queixo oferece ajuste horizontal e vertical.

Os registros podem ser impressos ou transferidos?

O gerenciamento de registros de pacientes e a impressão de laudos são suportados, com interfaces USB 2.0 e RJ45 listadas. Confirme a impressora, o fluxo de arquivos, a implementação em rede e o escopo de integração antes da implantação.

Conheça a linha de equipamentos oftalmológicos da ENOCHTEC ou envie um e-mail para a equipe comercial da ENOCHTEC com o seu mercado, a quantidade e os requisitos do fluxo de campo visual.

Adequação ao projeto

Configurações e opções

O manual descreve um estimulador de campo visual com monitoramento por câmera, sistema de computador, botão de resposta do paciente e software BIO. Confirme no orçamento aprovado o computador/monitor fornecido, a impressora, os acessórios de lentes corretivas, a versão e o idioma do software, as funções de registro/exportação, a implementação em rede, a instalação, o treinamento, a assistência técnica e os requisitos do mercado de destino.

As configurações finais, os acessórios e a documentação são confirmados de acordo com as exigências do mercado e do projeto.

Especificações técnicas

Especificação	BIO-1000 Plus
Tipo de instrumento	Perímetro estático automático
Raio da cúpula / distância de observação	300 mm
Fundo	Branco, 10 cd/m²
Excentricidade mínima dos pontos de teste	Nasal 45°; temporal 70°; superior 45°; inferior 60°
Posições mínimas de estímulo, 0°-25°	60
Posições mínimas de estímulo, acima de 25°-50°	30
Posições mínimas de estímulo, acima de 50°-70°	15
Total mínimo de posições de estímulo	105
Programa 30-2	0°-30°; 76 pontos
Programa 24-2	0°-24°; 54 pontos
Programa 10-2	0°-10°; 68 pontos
Programa Macular	0°-5°; 16 pontos
Programa Escada Nasal (Nasal Ladder)	30°-50°; 14 pontos
Estratégias / programas	Funções de limiar, triagem e programas definidos pelo usuário; conjunto exato de software sujeito à versão fornecida
Indicadores de confiabilidade	Falso-positivo, falso-negativo e perda de fixação
Índices globais	MS, MD, SF e PSD
Curso do apoio de queixo	Horizontal 30 ± 5 mm; vertical 40 ± 5 mm
Interface de rede	Ethernet RJ45, IEEE 802.3; o escopo de implementação requer confirmação
USB	Quatro interfaces USB 2.0; compatível com teclado, mouse ou impressora
Idiomas da interface	Chinês e inglês selecionáveis
Alimentação	220 V, 50 Hz
Potência de entrada	200 VA
Ambiente de operação	+10 a +40 °C; 40%-80% UR; 620-1060 hPa
Ambiente de armazenamento	-40 a +55 °C; até 85% UR; 620-1060 hPa

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Perguntas sobre o produto e orientação de compra

Respostas práticas para clínicas, hospitais, distribuidores e compradores de projetos que avaliam este produto. As configurações finais são confirmadas para o mercado de destino e o fluxo de trabalho pretendido.

Quais informações são necessárias para um orçamento preciso?

Informe o país de destino, o uso clínico pretendido, a quantidade prevista, a configuração preferida, o padrão elétrico local e quaisquer documentos regulatórios ou de licitação necessários. Isso permite que a ENOCHTEC prepare a proposta técnica e comercial mais adequada.

A configuração pode ser adaptada às exigências do mercado local?

Sim. Os acessórios disponíveis, as opções de interface, o idioma, o padrão elétrico, a documentação e a integração à sala podem ser analisados para o mercado de destino. Qualquer alteração permanece sujeita ao modelo selecionado, à quantidade do pedido e às exigências regulatórias.

Qual suporte está disponível para distribuidores e compradores de projetos?

A ENOCHTEC pode apoiar a seleção de modelos, o planejamento de portfólio, a documentação técnica, o posicionamento de produto e a coordenação do pós-venda para pedidos de distribuidores e projetos. O escopo de treinamento e as condições de assistência são confirmados de acordo com o produto e o mercado.