IFA-900 / IFA-950 / IFA-960 เครื่องตรวจลานสายตาแบบฉายภาพด้านหน้า
ซีรีส์ IFA ของ ENOCHTEC เป็นเครื่องตรวจลานสายตาอัตโนมัติแบบฉายภาพด้านหน้า สำหรับการตรวจแบบสีขาวบนพื้นขาว ทั้งแบบหาค่าเกณฑ์ (threshold) และแบบคัดกรอง และรุ่นสูงสุดยังตรวจลานสายตาแบบไคเนติกได้ ระบบใช้แหล่งกำเนิดแสง LED เพียงดวงเดียวร่วมกับระบบออปติกแบบหมุน ฉายตัวกระตุ้นทุกจุดลงบนโดมทรงแอสเฟอริกที่กระจายแสง ทำให้จุดแสงมีความเข้มเท่ากันทุกตำแหน่ง IFA-900 ครอบคลุมโปรแกรมมาตรฐาน IFA-950 เพิ่มการตรวจลานสายตาน้ำเงิน-เหลือง (SWAP) การตรวจแบบเพิ่มความถี่เฉพาะบริเวณ และตัวกระตุ้นสี ส่วน IFA-960 เพิ่มการตรวจแบบไคเนติกและโปรแกรมทดสอบอื่น ๆ ทั้งสามรุ่นทำงานบนระบบฝังตัวเฉพาะทางพร้อมหน้าจอสัมผัสขนาด 15 นิ้ว
IFA-900, IFA-950 หรือ IFA-960?
ทั้งสามรุ่นใช้โดม แหล่งกำเนิดแสง กลยุทธ์การหาค่าเกณฑ์ การควบคุมการจ้องมอง และการวิเคราะห์พื้นฐานเหมือนกัน ความแตกต่างมีดังนี้
| ฟังก์ชัน | IFA-900 | IFA-950 | IFA-960 |
|---|---|---|---|
| โปรแกรมหาค่าเกณฑ์และคัดกรองแบบสีขาวบนพื้นขาว | ✓ | ✓ | ✓ |
| กลยุทธ์ HISA, Full Threshold, Fast Ladder และ Standard Threshold | ✓ | ✓ | ✓ |
| การติดตามสายตา การควบคุมการกะพริบตา การวัดรูม่านตา | ✓ | ✓ | ✓ |
| VFI, GHT, การวิเคราะห์ลานสายตาครั้งเดียว ภาพรวมลานสายตาต่อเนื่อง การวิเคราะห์การดำเนินของต้อหิน | ✓ | ✓ | ✓ |
| การตรวจน้ำเงิน-เหลือง (T24-SWAP, T30-SWAP) และการวิเคราะห์ SWAP | — | ✓ | ✓ |
| พื้นหลัง 100 cd/m² และขนาดตัวกระตุ้น Goldmann I–V | — | ✓ | ✓ |
| การตรวจแบบเพิ่มความถี่เฉพาะบริเวณ (RCS-30, RCS-24) | — | ✓ | ✓ |
| การตรวจสีด้วยตัวกระตุ้นสีน้ำเงิน รูปแบบพิเศษ EM-M และ EM-B, T30V-2 | — | ✓ | ✓ |
| การตรวจแบบไคเนติก (มาตรฐาน แผนที่สโคโตมา แผนที่จุดบอด จุดคงที่ การสแกนกำหนดเอง) | — | — | ✓ |
| โปรแกรมหาค่าเกณฑ์ RT30-2 และ GT30-2, ตัวกระตุ้นสีแดงและสีเขียว | — | — | ✓ |
การฉายภาพด้านหน้า: ตำแหน่งและความเข้มของตัวกระตุ้นสม่ำเสมอ
เครื่องตรวจลานสายตาแบบอาร์เรย์ LED ซ่อนใช้ LED หลายร้อยดวงในตำแหน่งคงที่เป็นจุดกระตุ้น ความแตกต่างระหว่าง LED แต่ละดวงและความหนาของวัสดุปิดทับ ทำให้ความเข้มของแต่ละจุดอาจต่างกันได้แม้หลังการสอบเทียบ ส่วนเครื่องแบบฉายภาพด้านหน้า ตัวกระตุ้นทุกจุดมาจากแหล่งกำเนิดแสงเดียวกัน ความเข้มจึงไม่ขึ้นกับจุดที่ตรวจหรือมุมมอง พื้นผิวกระจายแสงเกิดจากการกัดด้วยสารเคมีที่แม่พิมพ์ฉีด และเช็ดทำความสะอาดได้ด้วยผ้าชื้น
แหล่งกำเนิดแสง LED ที่ไม่ต้องเปลี่ยนเป็นประจำ
IFA ใช้แหล่งกำเนิดแสง LED แทนหลอดฮาโลเจน ตามข้อมูลจากผู้ผลิต พลังงานที่แผ่ออกจาก LED ลดลงน้อยกว่า 20% หลังใช้งาน 30,000 ชั่วโมง เมื่อตรวจประมาณ 300 ตัวกระตุ้นต่อครั้ง ครั้งละ 200 มิลลิวินาที ความเข้มของตัวกระตุ้นจะเปลี่ยนน้อยกว่า 1 dB หลังการตรวจ 1.8 ล้านครั้ง เซนเซอร์แสงในตัวคอยเฝ้าดูความเข้มและแจ้งเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงผิดปกติ ส่วนหลอดฮาโลเจนต้องเปลี่ยนเป็นระยะและสอบเทียบด้วยมือเพื่อให้ค่าแสงที่ออกมาถูกต้อง
การตรวจลานสายตามาตรฐานแบบสีขาวบนพื้นขาว
ซีรีส์ IFA ใช้ตัวกระตุ้นสีขาวบนพื้นหลัง 31.5 asb (10 cd/m²) ซึ่งเป็นมาตรฐานแสงของเครื่องตรวจแบบฉายภาพทั่วไป ด้วยตัวกระตุ้น Goldmann III ตั้งแต่ 0.08 ถึง 10,000 asb (0–50 dB) ที่ระยะตรวจ 30 ซม. โปรแกรมหาค่าเกณฑ์ประกอบด้วย T30-2, T24-2 และ T10-2 สำหรับต้อหิน T-Macula สำหรับการทำงานของจุดรับภาพ T60-4 และ T60-2 สำหรับลานสายตาส่วนรอบนอก และ T-NS สำหรับขั้นบันไดด้านจมูก โปรแกรมคัดกรองประกอบด้วย S-40, S-64, S-76, S-80, S-60, S-Armaly และ S-NS พร้อมกลยุทธ์สองโซน สามโซน และการวัดขนาดความบกพร่องเชิงปริมาณ ระยะด้านขมับสูงสุดคือ 90°
กลยุทธ์หาค่าเกณฑ์ HISA
กลยุทธ์ HISA ประมาณค่าเกณฑ์เริ่มต้นของแต่ละจุดจากผลของจุดข้างเคียงและค่าปกติตามอายุ ข้ามการแสดงตัวกระตุ้นที่ไม่จำเป็น ปรับช่วงเวลาระหว่างตัวกระตุ้นตามความเร็วในการตอบสนองของผู้ป่วย และตรวจซ้ำจุดที่ผลดูไม่น่าเชื่อถือ ช่วยลดเวลาตรวจทั้งในผู้ป่วยที่ตอบสนองเร็วและช้า โดยไม่ต้องเปลี่ยนรูปแบบจุดทดสอบ
การตรวจน้ำเงิน-เหลือง (SWAP) บน IFA-950 และ IFA-960
การตรวจลานสายตาอัตโนมัติด้วยคลื่นแสงสั้นทดสอบวิถีของเซลล์รูปกรวยสีน้ำเงินด้วยตัวกระตุ้นสีน้ำเงินบนพื้นหลังสีเหลืองสว่าง 100 cd/m² IFA-950 และ IFA-960 สร้างตัวกระตุ้นสีน้ำเงินด้วย LED สีน้ำเงินแยกต่างหาก จึงใช้ตัวกระตุ้น Goldmann III มาตรฐานแทน Goldmann V ที่ใหญ่กว่าได้ เครื่องทำงานด้วยโปรแกรม T24-SWAP และ T30-SWAP ร่วมกับอัลกอริทึม HISA-SWAP การตรวจน้ำเงิน-เหลืองจึงใช้เวลาใกล้เคียงกับการตรวจมาตรฐาน
ผล SWAP มีความแปรปรวนมากกว่าการตรวจมาตรฐาน และได้รับอิทธิพลจากการเหลืองของเลนส์ตา จึงใช้ SWAP ควบคู่กับการตรวจลานสายตามาตรฐานและภาพถ่ายโครงสร้าง เช่น OCT-500 แบบสเปกตรัลโดเมน ไม่ใช่ใช้แทนกัน การแปลผลเป็นความรับผิดชอบของแพทย์ผู้ตรวจ
การตรวจแบบไคเนติกและการตรวจแบบเพิ่มความถี่เฉพาะบริเวณ
บน IFA-960 การตรวจแบบไคเนติกจะเคลื่อนจุดแสงที่เลือกความเข้มและขนาดจากรอบนอกเข้าสู่ศูนย์กลาง ผู้ป่วยกดตอบเมื่อเห็นจุดแสง และจุดที่ตอบสนองจะลากเป็นเส้นไอโซพเตอร์ รองรับการตรวจไคเนติกมาตรฐาน แผนที่สโคโตมา แผนที่จุดบอด จุดคงที่ และการสแกนกำหนดเอง เหมาะสำหรับติดตามการเปลี่ยนแปลงของลานสายตาและความแตกต่างระหว่างสองตา
ในการตรวจ 30-2 มาตรฐาน จุดตรวจห่างกัน 6° ความบกพร่องขนาดเล็กระยะแรกจึงอาจตกอยู่ระหว่างจุด ด้วยการตรวจแบบเพิ่มความถี่เฉพาะบริเวณ (IFA-950 และ IFA-960) แพทย์เลือกบริเวณบนหน้าจอสัมผัส โดยอิงผล 30-2 หรือผลตรวจจอประสาทตาและ OCT แล้วตรวจที่ระยะห่าง 1°, 2° หรือ 3° (RCS-30 และ RCS-24)
การควบคุมการจ้องมองและความน่าเชื่อถือ
การติดตามสายตาเฝ้าดูตำแหน่งรูม่านตาตลอดการตรวจ ระบบจะแจ้งเตือนผู้ป่วยเมื่อการจ้องมองเคลื่อน ไม่นับตัวกระตุ้นที่แสดงขณะตาขยับ และหยุดการตรวจชั่วคราวหากการเคลื่อนยังคงอยู่ ตัวกระตุ้นที่พลาดไปเพราะกะพริบตาจะถูกแสดงซ้ำโดยอัตโนมัติ การติดตามจุดบอดแบบ Heijl-Krakau วิดีโออินฟราเรด คำถามดักจับผลบวกลวงและผลลบลวง และกราฟการติดตามสายตา ช่วยแพทย์ประเมินความน่าเชื่อถือของการตรวจ เส้นผ่านศูนย์กลางรูม่านตาจะถูกวัดและพิมพ์ลงในรายงาน
การวิเคราะห์และรายงานแบบ HFA
รายงานแสดงค่าตัวเลข ระดับสีเทา ค่าเบี่ยงเบนรวมและค่าเบี่ยงเบนแบบแผนพร้อมแผนที่ความน่าจะเป็น ดัชนีลานสายตา (VFI) ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของแบบแผน (PSD) และ Glaucoma Hemifield Test (GHT) รูปแบบรายงานแบบ HFA ที่คุ้นเคยช่วยให้เปรียบเทียบกับเครื่องตรวจทั่วไปเครื่องอื่นได้ง่าย การวิเคราะห์การดำเนินของต้อหินแยกการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญออกจากความแปรปรวนระหว่างการตรวจในชุดลานสายตาที่ติดตามต่อเนื่อง
ระบบเฉพาะทาง การจัดเก็บข้อมูล และเครือข่าย
แทนที่จะใช้พีซีทั่วไป ซีรีส์ IFA ใช้คอมพิวเตอร์ ARM แบบฝังตัวที่มีระบบปฏิบัติการเฉพาะ ซึ่งหลีกเลี่ยงไวรัสพีซีทั่วไปและชิ้นส่วนที่เคลื่อนไหว จัดเก็บผลตรวจมากกว่าหนึ่งล้านรายการบนหน่วยความจำโซลิดสเตตอย่างน้อย 64 GB พร้อมสำรองข้อมูลลงแฟลชไดรฟ์ ฮาร์ดดิสก์พกพา หรือเครือข่าย เครื่องเชื่อมต่อเครือข่ายผ่านอีเทอร์เน็ตหรือ WiFi และส่งออกรายงานเป็นไฟล์ PDF หรือ JPG ได้ หน้าจอสัมผัส 15 นิ้วเอียงเข้าหาผู้ปฏิบัติงานและบังสายตาผู้ป่วย
การเชื่อมต่อ DICOM (ตัวเลือก)
ด้วยการกำหนดค่า DICOM ที่เป็นตัวเลือก IFA ดึงรายการผู้ป่วย (Worklist) จาก HIS หรือ PACS โดยกรอกชื่อ เพศ และวันเกิดให้อัตโนมัติ เครื่องรายงานสถานะการตรวจไปยัง HIS เมื่อเริ่มและเมื่อตรวจเสร็จ (MPPS) และบันทึกรายงานแต่ละฉบับลง PACS เป็นไฟล์ DICOM ที่ห่อหุ้ม PDF ไว้ ฉบับละหนึ่งครั้ง ค่า AE title, ที่อยู่ IP และพอร์ตตั้งได้ในเมนูผู้ดูแลระบบ และมีการทดสอบการเชื่อมต่อเพื่อยืนยันการเชื่อมต่อ DICOM เป็นตัวเลือก โปรดยืนยันเมื่อสั่งซื้อ
ซีรีส์ IFA เทียบกับซีรีส์ IVS
| IFA-950 / IFA-960 | IVS-201A | |
|---|---|---|
| การสร้างตัวกระตุ้น | LED แบบฉายภาพด้านหน้า | อาร์เรย์ LED ซ่อน |
| พื้นหลัง / ระยะตรวจ | 10 cd/m², 30 ซม. | 10 cd/m², 30 ซม. |
| การตรวจน้ำเงิน-เหลือง (SWAP) | มี | มี |
| การตรวจแบบไคเนติก | IFA-960 | ไม่มี |
| การตรวจแบบเพิ่มความถี่เฉพาะบริเวณ | มี | ไม่มี |
| การจัดเก็บข้อมูล | ≥64 GB | ≥32 GB |
| DICOM | ตัวเลือก | ตัวเลือก |
| ขนาด / น้ำหนัก | 56 × 49 × 60 ซม. / 28 กก. | 56 × 49 × 60 ซม. / 25 กก. |
เลือกซีรีส์ IFA เมื่อต้องการตัวกระตุ้นที่ฉายสม่ำเสมอ การตรวจแบบไคเนติก หรือการตรวจแบบเพิ่มความถี่เฉพาะบริเวณ และเลือกซีรีส์ IVS สำหรับเครื่องตรวจแบบอาร์เรย์ LED ซ่อนพร้อมโปรแกรมมาตรฐาน หากต้องการเครื่องตรวจลานสายตาแบบสถิตที่ควบคุมด้วยคอมพิวเตอร์ ดู BIO-1000 Plus
ตำแหน่งของ IFA ในการประเมินต้อหิน
- ความดันลูกตา — ด้วยเครื่องวัดความดันลูกตาแบบไม่สัมผัส ST-1000P หรือเครื่องวัดความดันลูกตาแบบรีบาวด์ RT-500
- ความหนากระจกตา — ด้วยเครื่องวัดความหนากระจกตาด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง MD-1000P เป็นข้อมูลอ้างอิงในการแปลผลความดันลูกตา
- โครงสร้าง — ภาพถ่ายเส้นประสาทตาและชั้นเส้นใยประสาทจอประสาทตา (RNFL) ด้วย OCT-500
- การทำงาน — ตรวจและติดตามลานสายตาด้วยซีรีส์ IFA
ขอใบเสนอราคาชุดอุปกรณ์ตรวจต้อหิน
ผู้ซื้อควรยืนยันอะไรก่อนสั่งซื้อ?
ยืนยันรุ่น (IFA-900, IFA-950 หรือ IFA-960) ว่าต้องการ SWAP การตรวจแบบเพิ่มความถี่เฉพาะบริเวณ การตรวจแบบไคเนติก หรืออินเทอร์เฟซ DICOM ที่เป็นตัวเลือกหรือไม่ รวมถึงแป้นเหยียบตอบสนอง คีย์บอร์ดและเมาส์ที่เป็นตัวเลือก ภาษาของอินเทอร์เฟซและรายงาน พื้นที่ติดตั้ง (56 × 49 × 60 ซม., 28 กก.) และเอกสารที่ตลาดปลายทางกำหนด ดูอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้องได้ที่หมวดการวิเคราะห์ลานสายตาและการตรวจลานสายตา ขอบเขตการจัดส่งขั้นสุดท้ายยืนยันในใบเสนอราคาเป็นลายลักษณ์อักษร
อะไรมีผลต่อราคาเครื่องตรวจลานสายตา?
ราคาขึ้นอยู่กับรุ่นเป็นหลัก — IFA-900, IFA-950 หรือ IFA-960 — รวมถึงอุปกรณ์เสริม อินเทอร์เฟซ DICOM ภาษาและเอกสารสำหรับตลาดปลายทาง และเงื่อนไขการจัดส่ง การระบุประเด็นเหล่านี้ในคำขอของคุณช่วยให้ได้ใบเสนอราคาที่แม่นยำและเปรียบเทียบได้
คำถามที่พบบ่อย
IFA-900, IFA-950 และ IFA-960 ต่างกันอย่างไร?
ทั้งสามรุ่นใช้ฮาร์ดแวร์และโปรแกรมหลักเหมือนกัน IFA-950 เพิ่มการตรวจน้ำเงิน-เหลือง (T24-SWAP และ T30-SWAP) การตรวจแบบเพิ่มความถี่เฉพาะบริเวณ การตรวจด้วยตัวกระตุ้นสีน้ำเงิน และรูปแบบพิเศษ ส่วน IFA-960 เพิ่มการตรวจแบบไคเนติก โปรแกรม RT30-2 และ GT30-2 และตัวกระตุ้นสีแดงกับสีเขียว
การฉายภาพด้านหน้ากับอาร์เรย์ LED ซ่อนต่างกันอย่างไร?
เครื่องแบบฉายภาพด้านหน้าฉายตัวกระตุ้นทุกจุดจากแหล่งกำเนิดแสงเดียวลงบนโดมกระจายแสง ความเข้มจึงเท่ากันทุกจุดตรวจ ส่วนอาร์เรย์ LED ซ่อนใช้ LED จำนวนมากในตำแหน่งคงที่ ซึ่งกำลังส่องสว่างอาจต่างกันเล็กน้อยในแต่ละจุด ทั้งสองแบบใช้สำหรับการตรวจหาค่าเกณฑ์มาตรฐาน ซีรีส์ IVS ใช้อาร์เรย์ LED ซ่อน
มีโปรแกรมตรวจลานสายตาอะไรบ้าง?
โปรแกรมหาค่าเกณฑ์ T30-2, T24-2, T10-2, T-Macula, T-NS, T60-4 และ T60-2 และโปรแกรมคัดกรอง เช่น S-40, S-64, S-76, S-80, S-60 และ S-Armaly IFA-950 และ IFA-960 เพิ่ม T24-SWAP, T30-SWAP และ T30V-2 ส่วน IFA-960 เพิ่ม RT30-2 และ GT30-2
IFA รองรับ DICOM หรือไม่?
รองรับ เป็นตัวเลือก IFA ดึงรายการผู้ป่วยจาก HIS หรือ PACS รายงานสถานะการตรวจ และบันทึกรายงานแต่ละฉบับลง PACS เป็นไฟล์ DICOM ที่ห่อหุ้ม PDF เชื่อมต่อผ่านอีเทอร์เน็ตหรือ WiFi และยังส่งออกรายงานเป็น PDF หรือ JPG ได้ โปรดยืนยันตัวเลือก DICOM เมื่อสั่งซื้อ
IFA ต้องใช้คอมพิวเตอร์แยกต่างหากหรือไม่?
ไม่ต้อง เครื่องทำงานบนระบบฝังตัวในตัวพร้อมหน้าจอสัมผัส 15 นิ้ว คีย์บอร์ดและเมาส์เป็นตัวเลือก
ต้องใช้ไฟฟ้าแบบใด?
100–240 V, 50–60 Hz ประมาณ 100 VA เครื่องเดียวกันจึงใช้ได้กับไฟ 110 V และ 220 V