ENOCHTEC · เอกสารและการสนับสนุนโครงการ
คุณภาพและข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง
เราสนับสนุนผู้จัดจำหน่าย คลินิก และผู้จัดซื้อโครงการด้วยข้อมูลผลิตภัณฑ์ประจำรุ่นและการตรวจสอบเอกสาร เนื่องจากข้อกำหนดต่างกันตามผลิตภัณฑ์ ชุดอุปกรณ์ และตลาดปลายทาง เราจึงยืนยันเอกสารที่เกี่ยวข้องเป็นรายใบเสนอราคา โดยไม่ถือว่าเอกสารของรุ่นหนึ่งครอบคลุมผลิตภัณฑ์ทั้งหมด
ข้อควรทราบ: ใบรับรอง การขึ้นทะเบียน หรือข้อความรับรองด้านกฎระเบียบของรุ่นหนึ่งไม่ได้ใช้กับรุ่นหรือชุดอุปกรณ์อื่นโดยอัตโนมัติ ก่อนสั่งซื้อ นำเข้า หรือใช้งานทางคลินิก ต้องยืนยันว่าเอกสารมีพร้อมใช้ ยังมีผล และเป็นที่ยอมรับในตลาดปลายทาง
ตรวจเอกสารของรุ่นที่เลือก
เมื่อระบุรุ่นและชุดอุปกรณ์แล้ว เราจะตรวจเอกสารที่มีจากผู้จัดหาหรือผู้ผลิต ก่อนนำไปประกอบใบเสนอราคาหรือแฟ้มโครงการ
- ข้อมูลจำเพาะทางเทคนิคและรายการอุปกรณ์ในชุด
- คู่มือ ฉลาก และข้อมูลบรรจุภัณฑ์ที่มีให้
- ใบรับรองหรือคำประกาศที่มีให้ หากเกี่ยวข้อง
- ข้อกำหนดด้านไฟฟ้า ปลั๊ก ภาษา และอุปกรณ์เสริม
ตรวจสอบรายการอุปกรณ์ในชุด
เราตรวจชื่อทางการค้า รหัสรุ่นอ้างอิง โมดูลเสริม และอุปกรณ์ที่รวมในชุด เทียบกับรายการที่เสนอ เพื่อให้ข้อมูลบนหน้าผลิตภัณฑ์ ใบเสนอราคา และอุปกรณ์ที่ส่งมอบสอดคล้องกัน
การตรวจสอบก่อนส่งมอบ
หากรวมอยู่ในขอบเขตโครงการที่ตกลงกัน การตรวจสอบอาจครอบคลุมสภาพภายนอกของผลิตภัณฑ์ ชุดอุปกรณ์ที่เลือก อุปกรณ์เสริม และข้อมูลการบรรจุ โดยจะยืนยันขอบเขตการตรวจที่แน่นอนเป็นลายลักษณ์อักษรก่อนจัดส่ง
ความรับผิดชอบในตลาดปลายทาง
ข้อกำหนดด้านการนำเข้า การขึ้นทะเบียน การติดตั้ง และผู้ใช้งานแตกต่างกันในแต่ละประเทศ ผู้ซื้อและผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่มีหน้าที่ตรวจสอบการยอมรับกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง รวมถึงข้อกำหนดวิชาชีพในตลาดปลายทาง
วิธีขอเอกสาร
แจ้งรุ่นของ ENOCHTEC ชุดอุปกรณ์ที่ต้องการ และจำนวน
แจ้งประเทศปลายทางและเอกสารที่งานประกวดราคา ผู้นำเข้า หรือคลินิกต้องใช้
เราจะแจ้งว่าเอกสารใดมีพร้อมให้ และประเด็นใดยังต้องตรวจสอบเพิ่มเติม
ต้องการตรวจเอกสารสำหรับรุ่นที่สนใจหรือไม่?
ก่อนสั่งซื้อ กรุณาติดต่อเราโดยแจ้งรุ่น ชุดอุปกรณ์ และตลาดปลายทาง
หน้านี้อธิบายขั้นตอนด้านเอกสารและการสนับสนุนโครงการของ ENOCHTEC ไม่ได้หมายความว่าผลิตภัณฑ์ทุกชิ้นมีใบรับรอง การขึ้นทะเบียน หรือการอนุมัติแบบเดียวกัน