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BIO-1000 Plus automatisches Perimeter zur Gesichtsfeldbeurteilung
ENOCHTEC · PROFESSIONELLE GERÄTE FÜR DIE AUGENVERSORGUNG

BIO-1000 Plus automatisches Perimeter

Modell

BIO-1000 Plus

Automatisches statisches Perimeter BIO-1000 Plus für die professionelle Gesichtsfeldbeurteilung, mit Kameraüberwachung, zentralen und peripheren Prüfprogrammen, Patientendaten und Befunddruck.

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Nennen Sie uns Ihren Markt, Ihren klinischen Ablauf und Ihre Projektanforderungen.

Produkt-Highlights

Hauptmerkmale

Statische Gesichtsfeldprüfung. Untersuchungsabstand 300 mm und weißer Hintergrund mit 10 cd/m². Angegebene Feldausdehnung: 45° nasal, 70° temporal, 45° superior und 60° inferior. Zentrale Programme 30-2, 24-2 und 10-2 sowie Makula- und Nasal-Ladder-Programm. Schwellen-, Screening- und benutzerdefinierte Programmfunktionen. Kameraüberwachung, verstellbare Kinnstütze, Patienten-Antworttaster, Patientendaten und Befunddruck. RJ45-Ethernet und vier USB-2.0-Schnittstellen.
Klinischer Einsatz

Anwendungen

Professionelle statische Gesichtsfeldbeurteilung, einschließlich Abläufen, die die Glaukomabklärung unterstützen. Das System ist von geschultem Fachpersonal gemäß der freigegebenen Gebrauchsanweisung zu bedienen; die Ergebnisse erfordern eine fachliche Interpretation unter Berücksichtigung der weiteren klinischen Informationen des Patienten.

Statische Gesichtsfeldbeurteilung

Das automatische Perimeter BIO-1000 Plus ist ein statisches Gesichtsfeldsystem für geschultes augenmedizinisches Fachpersonal. Es kombiniert einen halbkugelförmigen Gesichtsfeldstimulator, Kameraüberwachung, Patienten-Antworttaster und computergestützte Bedienung für Untersuchung, Datenverwaltung und Befundauswertung.

Zentrale und periphere Prüfabdeckung

Der angegebene Untersuchungsabstand beträgt 300 mm bei einer weißen Hintergrundleuchtdichte von 10 cd/m². Die angegebene minimale Ausdehnung der Prüfpunkte beträgt 45° nasal, 70° temporal, 45° superior und 60° inferior. Das System bietet mindestens 60 Stimuluspositionen im Bereich 0°-25°, 30 Positionen über 25°-50° und 15 Positionen über 50°-70°, insgesamt mindestens 105 Positionen.

Programme und Befundauswertung

Zu den zentralen Programmen gehören 30-2, 24-2 und 10-2. Beschrieben sind außerdem Makula- und Nasal-Ladder-Programm, Schwellen- und Screening-Strategien sowie die Erstellung benutzerdefinierter Programme. Patientendaten können angelegt, gespeichert, aufgerufen und gedruckt werden. Zu den Zuverlässigkeitsangaben gehören Falsch-positiv-, Falsch-negativ- und Fixationsverlust-Indikatoren; die globalen Indizes umfassen MS, MD, SF und PSD.

Positionierung und Anschlüsse

Eine Kamera unterstützt die Beobachtung während der Untersuchung. Der angegebene Verstellweg der Kinnstütze beträgt 30 ± 5 mm horizontal und 40 ± 5 mm vertikal. Vier USB-2.0-Schnittstellen ermöglichen den Anschluss kompatibler Tastaturen, Mäuse oder Drucker; außerdem ist eine RJ45-Ethernet-Schnittstelle angegeben. Datenbankübertragung, Netzwerk- oder Klinik-IT-Anbindung sind für die jeweilige Installation zu bestätigen.

Häufige Fragen zum BIO-1000 Plus

Welche zentralen Programme sind angegeben?

Verfügbare zentrale Programme sind 30-2, 24-2 und 10-2. Angegeben sind außerdem Makula- und Nasal-Ladder-Programm. Bitte bestätigen Sie die genaue Softwareversion und den verfügbaren Programmumfang für das gelieferte Gerät.

Welche Feldausdehnung ist je Richtung angegeben?

Die angegebenen minimalen Exzentrizitäten der Prüfpunkte betragen 45° nasal, 70° temporal, 45° superior und 60° inferior.

Kann der Bediener die Patientenposition überwachen?

Ja. Zum Systemaufbau gehört eine Kameraüberwachung, und die Kinnstütze ist horizontal und vertikal verstellbar.

Können Befunde gedruckt oder übertragen werden?

Patientendatenverwaltung und Befunddruck werden unterstützt; USB-2.0- und RJ45-Schnittstellen sind angegeben. Drucker, Datei-Workflow, Netzwerkanbindung und Integrationsumfang sind vor der Inbetriebnahme zu bestätigen.

Übersicht der ophthalmologischen Geräte ansehen oder den ENOCHTEC-Vertrieb per E-Mail kontaktieren – mit Angaben zu Ihrem Markt, der Stückzahl und Ihren Anforderungen an die Gesichtsfeldprüfung.

Eignung für Projekte

Konfigurationen und Optionen

Das Handbuch beschreibt einen Gesichtsfeldstimulator mit Kameraüberwachung, Computersystem, Patienten-Antworttaster und BIO-Software. Bestätigen Sie im freigegebenen Angebot den gelieferten Computer/Bildschirm, den Drucker, das Zubehör für Korrekturgläser, Softwareversion und Sprache, Dokumentations-/Exportfunktionen, die Netzwerkanbindung, Installation, Schulung, Service sowie die Anforderungen des Zielmarkts.

Endgültige Konfigurationen, Zubehör und Unterlagen werden gemäß den Markt- und Projektanforderungen bestätigt.

Technische Daten

Spezifikation BIO-1000 Plus
Gerätetyp Automatisches statisches Perimeter
Kugelradius / Untersuchungsabstand 300 mm
Hintergrund Weiß, 10 cd/m²
Minimale Exzentrizität der Prüfpunkte Nasal 45°; temporal 70°; superior 45°; inferior 60°
Mindestanzahl Stimuluspositionen, 0°-25° 60
Mindestanzahl Stimuluspositionen, über 25°-50° 30
Mindestanzahl Stimuluspositionen, über 50°-70° 15
Mindestanzahl Stimuluspositionen gesamt 105
Programm 30-2 0°-30°; 76 Punkte
Programm 24-2 0°-24°; 54 Punkte
Programm 10-2 0°-10°; 68 Punkte
Makula-Programm 0°-5°; 16 Punkte
Nasal-Ladder-Programm 30°-50°; 14 Punkte
Strategien / Programme Schwellen-, Screening- und benutzerdefinierte Programmfunktionen; genauer Softwareumfang abhängig von der gelieferten Version
Zuverlässigkeitsindikatoren Falsch-positiv, falsch-negativ und Fixationsverlust
Globale Indizes MS, MD, SF und PSD
Verstellweg der Kinnstütze Horizontal 30 ± 5 mm; vertikal 40 ± 5 mm
Netzwerkschnittstelle RJ45-Ethernet, IEEE 802.3; Umfang der Einbindung ist zu bestätigen
USB Vier USB-2.0-Schnittstellen; für kompatible Tastatur, Maus oder Drucker
Sprachen der Benutzeroberfläche Chinesisch und Englisch wählbar
Stromversorgung 220 V, 50 Hz
Leistungsaufnahme 200 VA
Betriebsumgebung +10 bis +40 °C; 40%-80% r. F.; 620-1060 hPa
Lagerumgebung -40 bis +55 °C; bis 85% r. F.; 620-1060 hPa

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Produktfragen und Kaufberatung

Praxisnahe Antworten für Kliniken, Krankenhäuser, Händler und Projektkäufer, die dieses Produkt prüfen. Endgültige Konfigurationen werden für den Zielmarkt und den vorgesehenen Ablauf bestätigt.

Welche Angaben werden für ein genaues Angebot benötigt?

Bitte nennen Sie Zielland, vorgesehenen klinischen Einsatz, erwartete Stückzahl, bevorzugte Konfiguration, den örtlichen Stromstandard sowie erforderliche regulatorische Unterlagen oder Ausschreibungsunterlagen. So kann ENOCHTEC das passendste technische und kaufmännische Angebot erstellen.

Ja. Verfügbares Zubehör, Schnittstellenoptionen, Sprache, Stromstandard, Unterlagen und Raumintegration können für den Zielmarkt geprüft werden. Jede Änderung hängt vom gewählten Modell, der Bestellmenge und den regulatorischen Anforderungen ab.

ENOCHTEC unterstützt bei Händler- und Projektaufträgen die Modellauswahl, die Portfolioplanung, die technische Dokumentation, die Produktpositionierung und die Koordination des Kundendienstes. Schulungsumfang und Serviceregelungen werden je nach Produkt und Markt bestätigt.